Пов'язаний з дефектами мітохондріального β-окислення жирних кислот у плода (мутації гена LCHAD). Виникає у 30–38 тижнів: нудота, блювання, біль у правому підребер'ї, жовтяниця, прогресуюча слабкість. При прогресуванні — енцефалопатія, коагулопатія, ниркова недостатність.